荧光标记蛋白质的分布特点：

在用荧光技术检测内源性蛋白质时*常用的方法就是免疫学方法，即先用特异性抗体(- -抗)识别靶蛋白，再用标记有小分子有机染料、藻胆蛋白或量子点的:抗显色(图1A至C)。

或者，也可以直接将荧光标志物或者生物素连接在一抗上,然后再用抗生物素蛋白链菌素检测。

当把抗体直接注入细胞时或者为了对多个蛋自进行检测而使用了多种颜色的荧光时采用这种直接将标志物连接在抗体上的方法非常**。但是如果没有高质*的抗体时*好就是将荧光标志物与靶蛋白一起融合表达来检测，尽管这种融合蛋白不能算真正意义上的“内源性蛋白”。

对靶蛋白检测的**程度取决于一抗的特 异性,因此还需要用其它的方法进行佐证。

使用免疫荧光标记法的劣势在于前而所述的，该方法只能用于经透化处理的细胞、胞外蛋白和可以被细胞内吞的蛋白，而且这些抗体标志物的多价性(multivalency) 还可能公导致靶蛋白形成寡聚体。

在标准的免疫标记法中，荧光标记的复合体通常米说分子量都会超过200KD，这有可能会影响到蛋白间的相互识别过程。

表1中列举了几种免疫标记法以及其它标记蛋白的技术。

西安齐岳生物提供酶HRP，荧光FITC，Biotin、Cy3、Cy5、Cy7、罗丹明等荧光物质标记蛋白，标记位置是氨基，标记的蛋白有：牛血红蛋白、胶原蛋白、链霉亲和素、大鼠免疫球蛋白、牛胎球蛋白、人转铁蛋白、胰岛素、重组蛋白G等几十种蛋白，提供检测图谱。

四甲基罗丹明-5(6)-马来酰亚胺（混合物）;

四甲基罗丹明-5-马来酰亚胺（单一化合物）;cas174568-67-3;

四甲基罗丹明-6-马来酰亚胺（单一化合物）;cas174568-68-4;

德克萨斯红-X-琥珀酰亚胺酯;Texas red-X,SE

5(6)-羧基罗丹明110（混合物）;5(6)-CR110

5-羧基罗丹明110（单一化合物）;5-CR110

6-羧基罗丹明110（单一化合物）;6-CR110

5(6)-羧基罗丹明110琥珀酰亚胺酯（混合物）;cas254732-34-8;5(6)-CR110, SE

5-羧基罗丹明110琥珀酰亚胺酯（单一化合物）;5-CR110, SE

6-羧基罗丹明110琥珀酰亚胺酯（单一化合物）;6-CR110, SE

5(6)-羧基罗丹明6G（混合物）;5(6)-CR6G

5-羧基罗丹明6G（单一化合物）;5-CR6G

6-羧基罗丹明6G（单一化合物）;6-CR6G

5(6)-羧基罗丹明6G琥珀酰亚胺酯（混合物）;5(6)-CR6G, SE

5-羧基罗丹明6G琥珀酰亚胺酯（单一化合物）;5-CR6G, SE

6-羧基罗丹明6G琥珀酰亚胺酯（单一化合物）;6-CR6G, SE

5(6)-羧基四甲基罗丹明（混合物）;cas150347-56-1;5(6)-TAMRA

5-羧基四甲基罗丹明（单一化合物）;cas91809-66-4;5-TAMRA

6-羧基四甲基罗丹明（单一化合物） ;cas91809-67-5;6-TAMRA

5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯（混合物）;cas246256-50-8;5(6)-TAMRA, SE

5-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯（单一化合物）;cas150810-68-7;5-TAMRA, SE

6-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯（单一化合物）;cas150810-69-8;6-TAMRA, SE

以上资料来自小编zhn2022.03.11

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