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红色荧光探针DiI染色脂质体CAS:41085-99-8的保存方法以及使用方法

发布时间：2022-05-17 作者：zyl 分享到：

红色荧光探针DiI染色脂质体CAS:41085-99-8西安齐岳生物科技有限公司一家荧光染料生产商和经销商，我们可以提供3000多种活性荧光染料,我们提供的荧光染料的吸收波长和发射波长从300nm-810nm不等，我们可以再不同的荧光染料上面做各种的活性基团，比如NHS、amine、COOH、azide、alkyne、maleimide等等。关于荧光染料我们可以提供FITC、Rhodamine、Bodipy系列染料、Coumairn 染料、Dansyl染料、FAM/5-TAMRA、NBD、CY系列、ICG及IR系列、ATTO系列染料、AMCA、Perylene、碘化物、DIR/DIL/DIO/DID/DAPI细胞膜染料等等。

红色荧光探针DiI染色脂质体CAS:41085-99-8DiI是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构，进入细胞膜后，DiI在整个细胞膜上扩散，可以使整个细胞膜染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，DiI被激发后可以发出橙红色的荧光，具有很高的淬灭常数，中等强度的光量子和很短的激发态寿命。可以用标准的TRITC滤光片检测。

英文别名（English Synonym）：DiIC18(3); DiI perchlorate; 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

CAS NO.（CAS 号）：41085-99-8

分子式（Molecular Fomular）：C59H97ClN2O4

分子量（Molecular Weight）：933.87

规格：mg

外观（Appearance）：红色至暗红色，紫色至深紫色粉末

Ex/Em：550/567 nm

推荐滤光器（Filter）：XF32-Omega, 31002-Chroma

纯度（Purity）：≥98%（TLC）

溶解性（Solubility）：溶于DMF，DMSO，甲醇

用途：科研

DiI染色脂质体

运输与保存方法

冰袋（wet ice）运输。产品4ºC干燥避光保存，有*期一年。

注意事项

1) 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2) 为了您的*全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

DiI通常不会明显影响细胞的生存力，因此被用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂（long-term tracer）。除了简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP（Fluorescence Recovery After Photobleaching）检测脂在细胞膜上的扩散和标记脂蛋白等。

使用方法

1. 染色液制备

（1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。

【注】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融。

（2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5 μM的工作液。

【注】工作液*终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的10倍范围内开始浓度的摸索。

2.悬浮细胞染色

（1）加入适当体积的染色工作液重悬细胞，使其密度为1×106/mL。

（2）37 ℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。

（3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5min。

（4）倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。

（5）重复（3），（4）步骤两次以上。

3. 贴壁细胞的染色

（1）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。

（2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的环境中。

（3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

（4）37 ℃孵育细胞 2～20min，不同的细胞培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后优化体系以得到均一的标记结果。

（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，孵育5～10min，然后吸干培养基。