半乳糖修饰脂质体定制技术（Galactose-Functionalized Liposome Customization）

一、设计原理

脂质体（Liposomes）因其良好包载性、生物兼容性及可表面修饰性，成为理想的药物输送平台。通过半乳糖修饰脂质体表面，可使其选择性识别肝细胞表面ASGPR受体，从而实现肝脏靶向递送。

二、构建方法

1. 修饰脂质构建

合成或购买Gal-PEG-DSPE或Gal-PEG-Cholesterol；

其一端为半乳糖，另一端为脂溶锚基（如DSPE）；

在脂质体制备过程中与其他脂质共混（质量比0.5–5%）；

2. 脂质体制备方法

常用薄膜-超声水化法或乙醇注射法；

脂质体系：HSPC/Chol/DSPE-PEG-Gal；

药物溶于内水相（如阿霉素、紫杉醇、siRNA）；

可在外层共修饰PEG、pH响应组分等。

3. 关键参数控制

尺寸调控在80–150 nm；

Zeta电位调节在±20 mV；

半乳糖密度控制：通过调节Gal-PEG-DSPE投料比例；

封装效率与释药曲线需测试；

三、表征与纯化

DLS检测粒径分布；

TEM观察形貌；

荧光标记或酶联法验证Gal表达；

可通过超滤柱或密度梯度离心除杂。

四、应用场景

肝癌靶向药物输送（Gal-Lipo-DOX）；

肝纤维化siRNA递送；

核酸疫苗脂质递送平台；

肝脏成像与光敏治疗（Gal-ICG-Lipo）；

产地：西安齐岳生物

用途：科研 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研 

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