半乳糖修饰脂质体定制技术(Galactose-Functionalized Liposome Customization)
一、设计原理
脂质体(Liposomes)因其良好包载性、生物兼容性及可表面修饰性,成为理想的药物输送平台。通过半乳糖修饰脂质体表面,可使其选择性识别肝细胞表面ASGPR受体,从而实现肝脏靶向递送。
二、构建方法
1. 修饰脂质构建
合成或购买Gal-PEG-DSPE或Gal-PEG-Cholesterol;
其一端为半乳糖,另一端为脂溶锚基(如DSPE);
在脂质体制备过程中与其他脂质共混(质量比0.5–5%);
2. 脂质体制备方法
常用薄膜-超声水化法或乙醇注射法;
脂质体系:HSPC/Chol/DSPE-PEG-Gal;
药物溶于内水相(如阿霉素、紫杉醇、siRNA);
可在外层共修饰PEG、pH响应组分等。
3. 关键参数控制
尺寸调控在80–150 nm;
Zeta电位调节在±20 mV;
半乳糖密度控制:通过调节Gal-PEG-DSPE投料比例;
封装效率与释药曲线需测试;
三、表征与纯化
DLS检测粒径分布;
TEM观察形貌;
荧光标记或酶联法验证Gal表达;
可通过超滤柱或密度梯度离心除杂。
四、应用场景
肝癌靶向药物输送(Gal-Lipo-DOX);
肝纤维化siRNA递送;
核酸疫苗脂质递送平台;
肝脏成像与光敏治疗(Gal-ICG-Lipo);
产地:西安齐岳生物
用途:科研
以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研
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