DSPE-PEG-药物定制技术

DSPE-PEG（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇）是一类常用于药物递送系统的功能化磷脂材料，通过将亲水性的聚乙二醇（PEG）链接入磷脂双链结构末端，有效延长药物在血液中的循环时间、提高其稳定性及靶向性。在DSPE-PEG-药物定制技术中，药物可以通过共价或非共价方式与DSPE-PEG连接，形成药物脂质聚合物。

定制技术包括：

共价偶联法： 利用DSPE-PEG衍生物如DSPE-PEG-NHS（羟基琥珀酰亚胺）、DSPE-PEG-MAL（马来酰亚胺）与药物分子中的氨基、巯基等官能团进行反应，生成稳定的共价连接体。

疏水插入法： 疏水性药物可直接嵌入DSPE部分形成脂质纳米结构，如胶束、脂质体等。

非共价包载法： 适用于不适合化学修饰的药物，利用DSPE-PEG形成的纳米结构包覆药物，实现控释输送。

典型应用药物： 紫杉醇、多柔比星、顺铂、阿霉素、他莫昔芬等*癌药，以及小分子靶向药物、免疫调节剂、肽类药物等。

优点：

提高水溶性和生物利用度

避免RES（网状内皮系统）快速清除

实现长循环、靶向和控释输送

降低药物毒副作用

相关试剂：

DSPE-PEG-NHS（用于氨基药物共价偶联）

DSPE-PEG-MAL（用于巯基药物偶联）

DSPE-PEG-COOH（用于多步合成修饰）

DSPE-PEG-FITC、DSPE-PEG-Cy5、DSPE-PEG-ICG（用于标记追踪）