多肽合成定制技术（Peptide Synthesis）

多肽合成（Peptide Synthesis）是将氨基酸单体按照特定序列通过肽键连接形成具有特定生物功能或结构的多肽分子。该技术广泛应用于药物研发、疫苗设计、受体分析、酶底物研究、生物材料构建等多个前沿领域。定制化多肽合成能够实现不同长度、结构、构象与功能的多肽序列按需生产，是现代化学与生物医学工程的重要交叉技术之一。

1. 合成方法

当前常用的多肽合成技术主要有：

（1）固相合成法（Solid Phase Peptide Synthesis, SPPS）

主流的多肽合成方式，由Merrifield于1963年提出。

采用固相树脂为支撑基质，通过交替保护/脱保护和缩合反应完成逐步链延长。

常用保护基策略包括：

  Fmoc法：温和条件下脱保护，适用于大多数天然和非天然氨基酸；

  Boc法：酸敏性保护基，适合部分特殊肽段。

（2）液相合成法（Solution Phase Synthesis）

适用于大规模制备或小分子肽段合成；

操作步骤多，纯化要求高，常用于前期原料制备。

（3）组合合成法（Hybrid Synthesis）

将固相法与液相法结合，适用于合成长链或环肽。

2. 技术要点

氨基酸选择与活化剂：使用高纯度L-或D-氨基酸，常见活化剂有HATU、DIC、HBTU、EDC等。

缩合反应效率：利用碱促进氨基去保护后迅速缩合，避免侧反应。

防止二聚体形成与错误序列累积：优化每一步合成效率（通常>99%）。

多肽纯化：反应完成后，通过TFA脱除侧链保护基与树脂解离，再经HPLC纯化、MS验证。

3. 合成参数定制选项

多肽长度（2–100+个氨基酸）

特定序列（线性、重复段、特异序列、D-构型等）

氨基酸类型（天然/非天然氨基酸，如N-Me, Aib, Abu, β-Ala等）

C/N端修饰（乙酰化、酰胺化、脂肪酸修饰）

多肽的构象锁定设计（环化、多桥联）

4. 质量控制标准

HPLC纯度分析（可定制≥70%、80%、90%、95%、98%）

LC-MS、MALDI-TOF或ESI质谱确认分子量

功能检测（生物活性、多肽结构、二级构象CD谱等）

产地：西安齐岳生物

用途：科研

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司专注于功能化玻片，脂质体，纳米材料，荧光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

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