多肽载药物定制技术

1. 技术基础
多肽分子作为递送载体，具有低免疫原性、组织穿透性强、可编程性高等优点。其可用于小分子药物、生物大分子（RNA/DNA）递送。

2. 多肽类型与功能化策略

穿膜肽（CPP）：如TAT、Penetratin，提高细胞摄取。

靶向肽：如RGD（识别整合素）、NGR（血管靶向）、ANG（血脑屏障穿透）。

自组装多肽：如Fmoc-FF，可形成纳米纤维载体结构。

3. 多肽-药物连接方式

共价连接：通过化学键连接药物（酯键、酰胺键、pH敏感键），控制释放。

非共价复合：疏水作用、静电作用或氢键吸附药物。

自组装：疏水段和亲水段组成两性结构，自组装成纳米粒状或胶束载体。

4. 定制修饰与增强策略

PEG修饰：增强稳定性、延长循环时间。

多肽序列优化：通过点突变、D-氨基酸替代，增强耐酶性。

响应性设计：引入可断裂连接键（如GSH响应、酯键、硫醚键）。

5. 应用案例

*癌药物多肽共轭（DOX-RGD、PTX-CPP）。

递送蛋白、RNA（TAT-siRNA、CPP-Cas9）。

靶向治疗炎症、自身免疫疾病的多肽-药物共轭。 

产地：西安齐岳生物

用途：科研

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司专注于功能化玻片，脂质体，纳米材料，荧光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。 

以上资料由齐岳生物小编zhn提供，仅用于科研

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