聚前药 PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX

这两种聚前药系统（PEG-ss-CUR 和 PEG-ss-DOX）均属于还原响应型高分子前药体系，以聚乙二醇（PEG）为亲水外壳，通过可断裂的二硫键（ss）连接姜黄素（CUR）或阿霉素（DOX），实现靶向递送和智能控释。

系统组成：

PEG：提供良好的水溶性、体内循环时间延长；

二硫键：在肿瘤微环境中响应性断裂；

DOX/CUR：化疗活性分子，具备广谱*癌活性；

可进一步接枝其他功能分子，如靶向配体（叶酸、RGD）、光敏剂。

制备方法：

通过连接剂（如L-cystamine）在PEG和药物之间形成–S–S–连接；

可使用环氧PEG、PEG-NH₂等活性衍生物；

PEG-ss-DOX 与 PEG-ss-CUR 可形成单分子胶束或共组装多药系统。

药理机制：

纳米粒在血液中稳定；

到达肿瘤部位后，在高浓度GSH作用下，ss键断裂，释放CUR或DOX；

可控制药物释放速率、减少系统毒性；

联合使用时具协同*肿瘤作用（如DOX破坏DNA，CUR*炎抗增殖）。

优势与应用前景：

提高疏水药物的稳定性与生物利用度；

可构建联合递药平台（如PEG-ss-DOX/CUR胶束）；

应用于乳腺癌、肝癌、结直肠癌等靶向治疗研究；

可与MRI造影剂、光热材料协同构建诊疗一体平台。

产地：西安齐岳生物

用途：科研

西安齐岳生物是一家在生物领域颇具实力的企业。它专注于生物试剂、化学试剂等产品研发生产，产品种类丰富。

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