糖基化白蛋白纳米粒定制合成技术

药物载体中常利用人或动物白蛋白蛋白质（HSA/BSA）制备纳米粒。通过糖基化修饰，提高靶向性能、稳定性以及在肿瘤微环境下载药能力。

1. 设计思路

天然蛋白作为载体：具生物相容性、可降解性；

糖基化修饰：在蛋白表面通过Maillard或click化学等方式引入多糖结构（如葡聚糖、半乳糖）；

目标优势：

提高肿瘤细胞受体识别；

防止“吞噬作用”并延长循环半衰；

实现pH响应控制药物释放。

2. 合成工艺流程

2.1 白蛋白纳米粒制备

纳米沉淀法：将HSA溶解于水，呈酸性条件（pH 8–9），并缓慢加入含药物的乙醇或丙酮，使纳米粒形成沉淀；

Ethanol量及滴加速率控制粒径（50–200 nm）；

球体通过戊二醛少量交联增强稳定性。

2.2 糖基化修饰方式

Maillard反应：HSA与还原性糖（如葡聚糖）在60–80 °C、干热条件下共热数小时；

NHS-PEG-Galactose 缓和化学接枝；

cysclick 反应：利用thiol/azide化学接枝多糖。

2.3 纯化与粒度控制

反应完毕后通过透析或凝胶渗透柱去除游离糖；

DLS、Zeta仪检测粒径、电位；

TEM/AFM评价形貌。

2.4 药物包封与功能验证

若载药粒先构造再改性，可通过共价或静电吸附药物；

包封效率分析（HPLC/UV定量）；

释放行为：模拟pH 5.5/7.4环境下的肿瘤特异释放；

识别评估：体外肿瘤细胞摄取（如带有galectin受体的细胞系）；

鉴定肝脏或肿瘤中的蓄积率。

3. 应用方向

肿瘤CD44/Galectin靶向；

炎症靶向；

光动力疗法载光敏剂；

双向递送平台（药物+siRNA/美托洛尔）。

4. 技术难点

糖化程度优化以保留蛋白结构；

防止糖–蛋白降解交联或不溶性聚集；

确保药物释放控制与载药稳定；

成本高，需优化规模化。

用途：仅应用于科研，不能用于人体实验！

以上资料由小编zhn提供，仅用于科研

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司专注于生物医药领域，提供多种科研试剂和材料。主要产品包括化学试剂、生物试剂、纳米材料、前药及载体材料，以及各类荧光标记和分子探针。产品广泛应用于药物研发、分子成像、智能药物递送和靶向治疗等领域。公司致力于为科研机构和医药企业提供专业、可靠的解决方案，推动生命科学研究和医药产业的发展。

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