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作者:zhn 日期:2025-07-17
FA-LP-UA 是一种利用脂质体递送**熊果酸(Ursolic Acid, UA)**的靶向型长循环系统。熊果酸是一种天然五环三萜类化合物,具有*肿瘤、*氧化和*炎活性,但由于其疏水性和低溶解度限制了临床应用。
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作者:zhn 日期:2025-07-17
叶酸-PEG-脂质体/长春新碱(FA-PEG-LS/VCR)是一种创新的靶向*癌药物递送系统,它巧妙地结合了叶酸(FA)的靶向性、聚乙二醇(PEG)的生物相容性和脂质体(LS)的药物包裹能力,以及长春新碱(VCR)的*癌活性。
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作者:zhn 日期:2025-07-17
DOX-hyd-N₃是一种将阿霉素(DOX)通过腙键与叠氮化物(N₃)连接而成的复合物。腙键是一种化学键,具有独特的酸敏感性。在正常生理环境(pH 7.4)中,腙键相对稳定;而在肿瘤组织的酸性微环境(pH 4-6)中,腙键会发生水解断裂,从而实现药物的特异性释放。叠氮化物则是一种具有高反应活性的基团,它可以参与多种点击化学反应,为复合物的进一步修饰和功能化提供了可能。
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作者:zhn 日期:2025-07-16
CPP-Doxorubicin偶联物将阿霉素(Doxorubicin)与细胞穿膜肽(如Tat、Penetratin、R8)共价连接,实现无载体条件下的直接胞内递送,增强肿瘤组织穿透性并提升治疗效率。
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作者:zhn 日期:2025-07-16
KLVFF是一段识别并抑制β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集的五肽,通过在其N端引入甘露糖基团,有望实现跨BBB传输和巨噬细胞/小胶质细胞的主动摄取,从而用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病治疗研究。
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作者:zhn 日期:2025-07-16
PLGA-NH₂ 是将 PLGA 聚合物引入氨基官能团(–NH₂),使其具备后续活性修饰能力。适用于载体修饰、胶束合成、偶联药物/荧光团或靶向配体等。
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作者:zhn 日期:2025-07-16
PLGA-PEG-NH₂是由PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)与PEG链共价连接而成的两亲性嵌段共聚物,其PEG末端含氨基,用于连接靶向配体、药物分子、荧光染料或抗体等。
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作者:zhn 日期:2025-07-16
本技术旨在将葡萄糖(Glc)、聚乙二醇(PEG)与RGD三肽序列(Arg-Gly-Asp)通过化学键合方式构建成稳定的三元结构共轭物。该结构兼具靶向识别性、生物相容性与穿膜能力,常用于靶向肿瘤血管、递送*癌药物或诊断探针。
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作者:ssl 日期:2025-07-15
PCL-PEG-Mannose 是一种功能化嵌段共聚物材料,主链由聚己内酯(PCL)与聚乙二醇(PEG)构成,PEG末端通过化学键连接甘露糖(Mannose)分子。该材料既具备 PCL 的良好生物可降解性和疏水药物包载能力,又保有 PEG 的优异生物相容性与血液稳定性,末端的甘露糖基团还能提供靶向识别功能,尤其对表达甘露糖受体(如 DC-SIGN、CD206 等)的细胞具有识别能力,因此被广泛用于靶向药物递送系统、树突状细胞靶向疫苗递送、肿瘤免疫治疗等方向。
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作者:ssl 日期:2025-07-15
PCL-PEG-Biotin 是一种集 生物相容性、靶向性、自组装能力 于一体的多功能高分子材料,兼具 PCL 的疏水药物承载能力、PEG 的血液循环延长能力 和 Biotin 的靶向识别能力,广泛应用于构建 药物递送系统、生物功能化探针、模块化纳米材料平台及信号放大体系。在肿瘤靶向治疗、诊疗一体化、生物材料修饰等前沿研究中,展现出卓越的应用前景。
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作者:zhn 日期:2025-07-15
脂质体(liposomes)是一种由类磷脂双分子层形成的囊泡结构,能有效封装亲水和疏水性小分子药物。其生物相容性好、靶向性可调、可控释放能力强,适用于多种药物递送。
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作者:zhn 日期:2025-07-15
多肽分子作为递送载体,具有低免疫原性、组织穿透性强、可编程性高等优点。其可用于小分子药物、生物大分子(RNA/DNA)递送。
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作者:zhn 日期:2025-07-15
固体脂质纳米粒(SLNs)、纳米结构脂质载体(NLCs)等纳米粒系统具备优良的药物稳定性、控释性、肿瘤靶向性(EPR效应)及多功能协同治疗潜力。
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作者:zhn 日期:2025-07-15
蛋白基药物递送系统(如人血清白蛋白HSA、牛血清白蛋白BSA、明胶、酪蛋白)能与疏水性药物形成复合体,通过疏水作用、静电作用或共价连接实现载药。
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作者:zhn 日期:2025-07-15
核酸药物(如siRNA、mRNA、miRNA、ASO等)具有高度靶向和调控能力,但稳定性差、穿膜效率低,需要有效载体进行递送。高分子材料作为递送载体具有良好的生物降解性、结构可调性和功能化潜力。