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PEG包覆的水溶性量子点：构建稳定、生物成像纳米平台
PEG包覆的水溶性量子点：构建稳定、生物成像纳米平台

作者：ssl 日期：2025-08-07

PEG包覆的水溶性量子点为生物成像和诊断领域提供了高亮度、稳定性强、功能灵活的理想探针平台。随着材料工程和表面化学的发展，PEG-QDs的结构设计和应用场景将更加多样化，进一步拓展在准医学、纳米诊疗、生物传感等领域的应用前景。

AF488偶联链霉亲和素在生物成像与分子检测中的应用研究
AF488偶联链霉亲和素在生物成像与分子检测中的应用研究

作者：ssl 日期：2025-08-06

随着成像技术（如超分辨显微、活体成像）的发展，对荧光标记的信号强度、稳定性和多重化提出了更高要求。AF488-Streptavidin 作为经典荧光工具分子，仍将在多色标记、微环境响应检测、光敏材料激活等方向发挥潜力。此外，结合纳米载体构建靶向药物递送系统，实现“诊疗一体化”，亦为其在准医学中的应用提供了更广阔的空间。

链霉亲和素偶联的量子点（Streptavidin-Conjugated Quantum Dots）
链霉亲和素偶联的量子点（Streptavidin-Conjugated Quantum Dots）

作者：ssl 日期：2025-08-05

链霉亲和素偶联的量子点结合了量子点优异的荧光特性与链霉亲和素-生物素系统的高特异性，为生命科学提供了强大且灵活的荧光标记工具。相比传统荧光染料，SA-QDs提供更高的灵敏度、更长的观察时间和多色标记能力，极大地推动了细胞生物学、分子诊断和生物成像技术的发展。

链霉亲和素偶联多聚HRP（Streptavidin-Poly HRP）产品介绍
链霉亲和素偶联多聚HRP（Streptavidin-Poly HRP）产品介绍

作者：ssl 日期：2025-08-04

链霉亲和素偶联多聚HRP（Streptavidin-Poly Horseradish Peroxidase，简称Strep-PolyHRP）是一种高灵敏度、高特异性的生物探针，广泛用于酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组织化学（IHC）、免疫印迹（Western blot）和免疫荧光等多种生物检测体系中，特别适用于需要高信号放大的应用场景，如低丰度蛋白检测和超敏免疫分析。

胆固醇-甲基-β-环糊精复合物的结构特性与生物应用研究
胆固醇-甲基-β-环糊精复合物的结构特性与生物应用研究

作者：ssl 日期：2025-08-01

胆固醇（Cholesterol）是哺乳动物细胞膜的关键组成成分，在维持细胞膜的完整性、流动性和信号转导等方面发挥重要作用。而环糊精（Cyclodextrin, CD）类化合物，尤其是其衍生物甲基-β-环糊精（Methyl-β-cyclodextrin, MβCD），因其独特的疏水内腔和亲水外壳结构，能够与多种疏水小分子形成包合复合物，广泛用于药物包载、溶解性增强以及膜脂研究。

靶向叶酸水凝胶载体，FA修饰水凝胶定制合成
靶向叶酸水凝胶载体，FA修饰水凝胶定制合成

作者：zhn 日期：2025-07-30

靶向叶酸水凝胶是指通过在水凝胶表面或结构中修饰叶酸（Folic Acid, FA）分子，从而实现对高表达叶酸受体（如某些肿瘤细胞）靶向的生物材料系统。此类载体可用于药物递送、基因载体或细胞支架。

Gla-PNIPAM，氨基葡萄糖修饰聚(N-异丙基丙烯酰胺)的定制合成
Gla-PNIPAM，氨基葡萄糖修饰聚(N-异丙基丙烯酰胺)的定制合成

作者：zhn 日期：2025-07-30

Gla-PNIPAM是通过将氨基葡萄糖（Glucosamine, Gla）修饰于聚(N-异丙基丙烯酰胺)（PNIPAM）主链上获得的一种温敏性功能高分子。PNIPAM具有明显的热响应性（临界溶解温度LCST约32°C），广泛应用于智能药物释放系统、生物材料和组织工程领域。氨基葡萄糖的引入不仅改善了亲水性，还赋予材料一定的生物识别性及靶向能力。

alginate-PLO-alginate（海藻酸钠-多聚鸟氨酸-海藻酸层层组装）定制合成
alginate-PLO-alginate（海藻酸钠-多聚鸟氨酸-海藻酸层层组装）定制合成

作者：zhn 日期：2025-07-30

alginate-PLO-alginate是一种基于层层自组装（Layer-by-Layer, LbL）技术构建的三层复合水凝胶系统。核心是海藻酸钠（alginate）与多聚鸟氨酸（poly-L-ornithine, PLO）之间的静电作用构建的多层包膜结构。这种多层结构常用于细胞包裹、组织工程和药物控释。

喜树碱-胆固醇酯（Camptothecin-Cholesterol Ester）定制合成技术
喜树碱-胆固醇酯（Camptothecin-Cholesterol Ester）定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-29

喜树碱（Camptothecin，CPT）为拓扑异构酶 I 抑制剂，疗效突出但水溶性差、生物利用度低。胆固醇作为天然膜组分，能增强脂质体/LDL 受体介导递送的靶向性。将 CPT 与胆固醇通过可降解酯键或接头连接，有利于构建以胆固醇为载体的前药结构，提升脂溶性与体内循环稳定性。

雷帕霉素-胆固醇（Chol-Rapamycin）偶联合成技术
雷帕霉素-胆固醇（Chol-Rapamycin）偶联合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-29

雷帕霉素（Rapamycin）为 mTOR 抑制剂，广泛用于免疫抑制与*癌。因其脂溶性高且体内分布广，系统性副作用大。将其与胆固醇共价偶联，有望利用胆固醇的膜嵌入特性构建靶向递送系统。

SAS-DBCO：烷基磺酸盐-聚乙二醇-二苯并环辛炔的功能与应用
SAS-DBCO：烷基磺酸盐-聚乙二醇-二苯并环辛炔的功能与应用

作者：zhn 日期：2025-07-28

SAS基团为一种带负电荷的烷基磺酸盐结构，可赋予DBCO-PEG分子良好的水溶性和电荷调控能力。通过DBCO端实现点击偶联，SAS基团则在功能调控、溶解性调节和膜亲和性中起关键作用。

SVA-DBCO：琥珀酰亚胺戊酸酯-聚乙二醇-二苯并环辛炔的定制合成
SVA-DBCO：琥珀酰亚胺戊酸酯-聚乙二醇-二苯并环辛炔的定制合成

作者：zhn 日期：2025-07-28

SVA是一种比NHS酯稳定性更强的活性酯形式，其化学名称为琥珀酰亚胺戊酸酯。SVA-DBCO利用其优良的储存稳定性和反应性，成为理想的蛋白质、抗体等生物大分子标记试剂。PEG链起到空间隔离、亲水保护作用，DBCO则用于叠氮-点击反应。

Epoxides-DBCO：环氧化物-聚乙二醇-二苯并环辛炔的定制技术说明
Epoxides-DBCO：环氧化物-聚乙二醇-二苯并环辛炔的定制技术说明

作者：zhn 日期：2025-07-28

环氧基团（-CH-CH₂-O）具有较强的亲电性，能与亲核基团（如伯胺、巯基、羟基等）在温和条件下发生开环加成反应，实现共价接枝；DBCO端则可通过应变促使的无铜点击反应（SPAAC）与叠氮（Azide）基团快速高效偶联。

DBCO-PEG-Folate：点击化学-聚乙二醇-叶酸，常见分子量为2000~5000 Da
DBCO-PEG-Folate：点击化学-聚乙二醇-叶酸，常见分子量为2000~5000 Da

作者：zhn 日期：2025-07-28

DBCO-PEG-Folate是一种以叶酸为靶向配体，连接应变炔与PEG的三段式功能分子。可通过DBCO与叠氮化修饰靶点“点击”，将叶酸靶向功能引入到纳米材料、表面修饰物中。

Vitamin D-PEG-Transferrin 微生物修饰的转铁蛋白的定制合成-西安齐岳生物
Vitamin D-PEG-Transferrin 微生物修饰的转铁蛋白的定制合成-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-25

Vitamin D-PEG-Transferrin是一种复合型生物分子，由维生素D、聚乙二醇（PEG）和转铁蛋白（Transferrin, Tf）通过化学键连接构成。该复合物结合了维生素D的靶向特性、PEG的长循环稳定性以及转铁蛋白的跨膜运输能力，广泛用于靶向药物传输与微生物修饰研究。

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