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DOPE-PEG-Transferrin 磷脂转铁蛋白的制备步骤
DOPE-PEG-Transferrin 磷脂转铁蛋白的制备步骤

作者：zhn 日期：2025-07-25

DOPE-PEG-Transferrin是将1,2-二油酰-sn-甘油-3-膦酸乙醇胺（DOPE）通过PEG桥接连接到转铁蛋白的一种纳米脂质化修饰技术。该结构通过脂质插入机制可将Tf成功锚定于脂质体、纳米囊泡等载体表面。

Biotin-Transferrin 生物素标记转铁蛋白的制备工艺
Biotin-Transferrin 生物素标记转铁蛋白的制备工艺

作者：zhn 日期：2025-07-25

Biotin-Transferrin是将生物素（Biotin）修饰在转铁蛋白表面的一种广泛应用于生物识别与靶向递送系统中的标记蛋白分子。其与链霉亲和素系统具有高亲和力结合特性，被广泛用于靶向药物载体构建、免疫诊断和荧光成像等领域。

齐岳生物定制半乳糖化透明质酸（Gal-HA，Galactosylated Hyaluronic Acid）
齐岳生物定制半乳糖化透明质酸（Gal-HA，Galactosylated Hyaluronic Acid）

作者：zhn 日期：2025-07-25

半乳糖化透明质酸（Gal-HA）是一种靶向性多糖材料，由透明质酸（HA）分子通过化学修饰方式引入半乳糖残基。透明质酸因其与CD44受体的结合能力广泛用于肿瘤靶向；而半乳糖结构可识别肝细胞表面ASGPR受体，因此Gal-HA常用于肝脏靶向给药系统中。

MPEG-NH2（甲氧基聚乙二醇-氨基）定制合成技术
MPEG-NH2（甲氧基聚乙二醇-氨基）定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-24

MPEG-NH₂为末端带有氨基的聚乙二醇衍生物，是一类关键的功能PEG活性分子，用于蛋白、药物、载体的共价修饰及靶向连接。

MPEG-NHS（甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯）定制合成技术-西安齐岳生物
MPEG-NHS（甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯）定制合成技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-24

MPEG-NHS是一类广泛使用的PEG活性酯类偶联剂，其中末端琥珀酰亚胺酯（NHS）能高效与伯胺类（–NH₂）反应，实现快速、稳定的生物偶联。

甘草次酸（GA）靶向阿霉素脂质体（GA-DOX-Lip）定制合成
甘草次酸（GA）靶向阿霉素脂质体（GA-DOX-Lip）定制合成

作者：zhn 日期：2025-07-24

甘草次酸（GA）靶向阿霉素脂质体（GA-DOX-Lip）我们提供这个产品 ，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

MOF@Ag纳米材料定制技术-西安齐岳生物
MOF@Ag纳米材料定制技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-24

MOF@Ag纳米复合材料通过将银纳米粒子（Ag NPs）负载于金属有机框架（MOF）材料上，形成具有协同*菌、光催化和药物传递功能的复合结构。该材料结合了MOF高比表面积与Ag的强生物活性，广泛用于*菌涂层、智能响应释放系统和环境治理等领域。

MTX-PLA 微球（甲氨蝶呤-聚乳酸复合微球）的制剂性能
MTX-PLA 微球（甲氨蝶呤-聚乳酸复合微球）的制剂性能

作者：zhn 日期：2025-07-23

MTX-PLA 微球由 PLA 支架负载 MTX，可制作纳米至微米级粒子。当粒径约 200–600 nm 时适合细胞吞噬、延长药物在体内的循环时间。

MTX-URPA（普鲁兰多糖衍生物（URPA）-MTX 共轭）的制备流程
MTX-URPA（普鲁兰多糖衍生物（URPA）-MTX 共轭）的制备流程

作者：zhn 日期：2025-07-23

MTX-URPA（普鲁兰多糖衍生物（URPA）-MTX 共轭）利用 URPA（N-尿烷酰基支链淀粉）和 MTX 共轭，形成 pH-敏感型前药载体，构成 MTX-URPA 纳米颗粒。

MTX/PLGA/β-TCP 复合材料，MTX-PLGA-β-TCP，同时具备*肿瘤/*炎活性与骨修复功能的复合材料
MTX/PLGA/β-TCP 复合材料，MTX-PLGA-β-TCP，同时具备*肿瘤/*炎活性与骨修复功能的复合材料

作者：zhn 日期：2025-07-23

MTX-PLGA-β-TCP​由甲氨蝶呤（MTX）、可生物降解共聚物 PLGA（聚乳酸-乙醇酸共聚物）和骨仿生填料 β-磷酸三钙（β-TCP）组成，旨在制备一种同时具备*肿瘤/*炎活性与骨修复功能的复合材料。PLGA 提供控释载体结构，β-TCP 增强机械强度并促进骨细胞黏附。

Gal-Chol，半乳糖–胆固醇偶联物的定制合成-西安齐岳生物
Gal-Chol，半乳糖–胆固醇偶联物的定制合成-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-22

Gal-Chol将胆固醇的疏水性与半乳糖的肝细胞（ASGPR）受体识别能力集于一体，可用于制备肝靶向脂质体、脂质纳米粒或类脂体系统，实现药物载体的高效肝特异性修饰及摄取。

Gal-glycosyl oleanolic acid，半乳糖苷修饰齐墩果酸的合成步骤
Gal-glycosyl oleanolic acid，半乳糖苷修饰齐墩果酸的合成步骤

作者：zhn 日期：2025-07-22

齐墩果酸​（Oleanolic acid, OA）具有*炎、*肿瘤、肝保护等活性，但水溶性低。通过半乳糖苷化，可显著提升溶解度并赋予肝靶向特性，从而增强其体内疗效。

DBCO-PEG-SH（二苯并环辛炔-聚乙二醇-巯基）定制技术
DBCO-PEG-SH（二苯并环辛炔-聚乙二醇-巯基）定制技术

作者：zhn 日期：2025-07-22

DBCO-PEG-SH 是一种具备双端功能的线性聚合物，一端含DBCO用于叠氮化物的点击反应，另一端为巯基（–SH），便于与金属表面、马来酰亚胺或双烯结构形成稳定共价键。

羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸（CMC-PEG-FA）定制技术-西安齐岳生物
羧甲基壳聚糖-聚乙二醇-叶酸（CMC-PEG-FA）定制技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-22

CMC-PEG-FA是将叶酸（FA）与聚乙二醇（PEG）和羧甲基壳聚糖（CMC）通过共价连接得到的多功能靶向材料，可用于制备靶向肿瘤细胞（高表达叶酸受体）的纳米载体，实现药物的被动与主动双重靶向。

小分子上标记生物素标签定制技术-西安齐岳生物
小分子上标记生物素标签定制技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-22

将生物素（Biotin）标记​于小分子药物或探针上，可用于与链霉亲和素（Streptavidin）体系配合，进行拉下实验、成像、分子探针定位或靶向释放。常采用“活性酯法”或“点击化学”进行偶联。

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