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生物可降解高分子铂药定制合成技术-西安齐岳生物
生物可降解高分子铂药定制合成技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

传统顺铂类药物在临床使用中存在系统毒性高、水溶性差、非特异性分布等问题。通过将铂药与生物可降解高分子材料（如聚乳酸PLA、聚乙交酯PLGA、聚谷氨酸PGA、聚酰胺PAM等）共价或物理结合，构建可控释放、高载药量的聚合物-铂药物前体，不仅改善了其药代动力学，还增强了*肿瘤效果与靶向性。

紫杉醇-辛基月桂醇前药脂质体定制合成技术-西安齐岳生物
紫杉醇-辛基月桂醇前药脂质体定制合成技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

紫杉醇（Paclitaxel, PTX）是一种微管抑制类*癌药物，常用于乳腺癌、卵巢癌等治疗。由于其水溶性差、系统毒性高、载药不稳定，研究者将其设计为前药并与辛基月桂醇（Octyl Laurate）等疏水醇类脂质结合，形成紫杉醇-辛基月桂醇酯类前药（PTX-OL），进一步载入脂质体以改善其药代动力学和肿瘤靶向性。

小粒径多隔室脂质体定制合成技术-西安齐岳生物
小粒径多隔室脂质体定制合成技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

多隔室脂质体​（Multilamellar Vesicles, MLVs）具有多个同心磷脂层，可实现梯度控释、共载多种药物。将其粒径控制至100 nm以下的小粒径MLV，可显著增强肿瘤组织渗透性与细胞摄取效率，是一种新型智能脂质体系统。

叶酸受体介导多西他赛长循环脂质体的制备方法-西安齐岳生物
叶酸受体介导多西他赛长循环脂质体的制备方法-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

西安齐岳生物提供的叶酸受体介导多西他赛长循环脂质体是以多西他赛（Docetaxel, DTX）为载药核心，通过脂质体技术并结合叶酸（FA）介导靶向以及聚乙二醇（PEG）修饰的长循环机制构建的新型纳米药物递送系统。

Bombesin-Docetaxel：多西他赛靶向肿瘤肽偶联物定制合成技术
Bombesin-Docetaxel：多西他赛靶向肿瘤肽偶联物定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-16

Bombesin-Docetaxel：多西他赛靶向肿瘤肽偶联物定制合成技术;Bombesin是一种靶向胃泌素释放肽受体（GRPR）的肽段，GRPR在前列腺癌、乳腺癌等肿瘤中过表达。将其与多西他赛偶联有助于实现精准化学治疗。

Tat-Fludarabine：氟达拉滨偶联细胞穿膜肽定制合成技术
Tat-Fludarabine：氟达拉滨偶联细胞穿膜肽定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-16

Tat-Fludarabine 是通过细胞穿膜肽 Tat（YGRKKRRQRRR）与氟达拉滨（Fludarabine）共价偶联形成的靶向递送系统，旨在提高氟达拉滨的胞内摄取效率，特别适用于白血病、淋巴瘤等血液系统疾病的治疗研究。

PLL-PEG：多聚赖氨酸-聚乙二醇 嵌段共聚物定制合成技术
PLL-PEG：多聚赖氨酸-聚乙二醇 嵌段共聚物定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-16

PLL-PEG是一种经典的两亲性嵌段共聚物，兼具 生物黏附性（PLL） 与 疏水保护性（PEG），在基因递送、蛋白稳定、纳米粒子稳定包覆等领域具有广泛应用。

PLL-PEG-N₃ / PLL-PEG-Azide：多聚赖氨酸-聚乙二醇叠氮基 嵌段共聚物定制合成技术
PLL-PEG-N₃ / PLL-PEG-Azide：多聚赖氨酸-聚乙二醇叠氮基 嵌段共聚物定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-16

PLL-PEG-N₃是一种嵌段共聚物，包含带正电的多聚赖氨酸段和亲水性的PEG段，末端引入叠氮基团（–N₃）以便进行后续“点击化学”连接（如CuAAC）。常用于构建多肽药物载体、纳米粒包覆材料、靶向探针等。

PCL-PEG-DBCO，聚己内酯-聚乙二醇-二苯基环辛炔生物正交点击偶联构建智能靶向载体平台
PCL-PEG-DBCO，聚己内酯-聚乙二醇-二苯基环辛炔生物正交点击偶联构建智能靶向载体平台

作者：ssl 日期：2025-07-15

PCL-PEG-DBCO 是一种集成了可降解性、自组装能力、生物正交活性的高功能性聚合物材料。其核心优势在于 DBCO基团可在无毒环境下与叠氮分子快速反应，从而实现生物分子、配体、探针、药物载体之间的高效偶联。该材料已广泛用于 靶向药物递送、活体细胞标记、智能纳米结构组装、生物正交化学研究 等领域。

多肽偶联定制技术（Peptide Conjugation）-西安齐岳生物
多肽偶联定制技术（Peptide Conjugation）-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-15

多肽偶联技术（Peptide Conjugation）是将多肽与其他生物活性分子（如药物、蛋白质、抗体、纳米材料、荧光探针等）进行共价连接的一类关键技术，用于靶向治疗、智能递送系统和成像平台开发。

生物素化多肽定制技术（Biotinylated Peptide）-西安齐岳生物
生物素化多肽定制技术（Biotinylated Peptide）-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-15

生物素化多肽​（Biotinylated Peptides）是通过将生物素（Biotin）共价连接到多肽结构中，利用生物素与链霉亲和素/卵白素之间的强亲和力，实现多肽在生物检测、纯化、成像和靶向等方面的高效应用。

环化多肽定制技术（Cyclic Peptide）西安齐岳生物提供
环化多肽定制技术（Cyclic Peptide）西安齐岳生物提供

作者：zhn 日期：2025-07-15

环化多肽（Cyclic Peptides）是指其结构中含有一个或多个环状结构的多肽分子。与线性多肽相比，环化多肽通常具有更高的稳定性、更强的蛋白酶耐受性和更高的受体亲和力，因此在药物开发、分子识别、生物探针和肿瘤靶向等领域具有广泛应用。

修饰多肽定制技术（Modified Peptide）-西安齐岳生物
修饰多肽定制技术（Modified Peptide）-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-15

修饰多肽（Modified Peptide）​是指在多肽序列基础上引入特定化学官能团、生物探针、递送基团、保护结构等修饰的多肽，具有增强稳定性、靶向性或新颖生物功能的特点。此类修饰是推动多肽从基础研究向临床应用的重要桥梁。

多肽合成定制技术（Peptide Synthesis）-西安齐岳生物
多肽合成定制技术（Peptide Synthesis）-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-15

多肽合成（Peptide Synthesis）​是将氨基酸单体按照特定序列通过肽键连接形成具有特定生物功能或结构的多肽分子。该技术广泛应用于药物研发、疫苗设计、受体分析、酶底物研究、生物材料构建等多个前沿领域。定制化多肽合成能够实现不同长度、结构、构象与功能的多肽序列按需生产，是现代化学与生物医学工程的重要交叉技术之一。

NGR肽-药物定制技术
NGR肽-药物定制技术

作者：zhn 日期：2025-07-14

NGR肽（Asn-Gly-Arg）​是一种特异性识别肿瘤新生血管上CD13受体的短肽序列，广泛用于肿瘤靶向药物递送系统中。通过将NGR肽与化疗药物、小分子药物或纳米载体共价连接，可实现对肿瘤组织的靶向输送，提高药效，降低毒副作用。

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