产品 文章

您当前所在位置：首页 > 定制技术 > 功能偶联
定制技术
药物递送
功能偶联
纳米颗粒
荧光材料
糖化学类
有机合成
Methotrexate-PEG3400-Amine，甲氨蝶呤-PEG3400-氨基的结构与功能特点
Methotrexate-PEG3400-Amine，甲氨蝶呤-PEG3400-氨基的结构与功能特点

作者：zhn 日期：2025-07-21

Methotrexate-PEG3400-Amine ​是一种结构对称的甲氨蝶呤（MTX）-聚乙二醇衍生物，PEG3400一端连接MTX，另一端带有游离氨基（-NH₂），可进一步偶联各种功能分子，是一种构建靶向药物或纳米平台的中间体。

适配体修饰脂质体载药定制合成技术-西安齐岳生物
适配体修饰脂质体载药定制合成技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-18

适配体（Aptamer）是一种通过体外筛选获得的短链DNA/RNA寡核苷酸，具有高度特异性识别靶标蛋白或细胞的能力。将其修饰于脂质体表面，可显著提升脂质体的靶向性和治疗效果。

水凝胶负载明胶微球定制合成技术-西安齐岳生物
水凝胶负载明胶微球定制合成技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-18

水凝胶负载明胶微球是一种将明胶微球（Gelatin Microspheres, GMs）嵌入水凝胶网络结构中形成的复合平台，结合微球的药物负载与水凝胶的支撑特性，广泛应用于控释系统、组织工程和局部药物释放平台。

甲基丙烯酰化透明质酸（HAMA）水凝胶定制合成技术-西安齐岳生物
甲基丙烯酰化透明质酸（HAMA）水凝胶定制合成技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-18

HAMA（水解甲基丙烯酰化透明质酸）是一种通过对天然透明质酸（HA）进行甲基丙烯酰化修饰后可光交联形成水凝胶的衍生材料，具备良好的可注射性、可控降解性与细胞相容性，是组织工程与生物打印中应用广泛的水凝胶前体。

Fmoc-FFRIKFERQ-OH 溶酶体靶向肽及其荧光标记物介绍
Fmoc-FFRIKFERQ-OH 溶酶体靶向肽及其荧光标记物介绍

作者：zhn 日期：2025-07-18

该序列富含疏水性（Phe、Ile）、带正电（Arg、Lys）与带负电（Glu）残基，这种结构特征能够介导与细胞内膜系统特别是溶酶体膜蛋白的非特异性结合，并可能诱导该多肽局部聚集或穿膜作用，有助于其进入溶酶体。

生物可降解高分子铂药定制合成技术-西安齐岳生物
生物可降解高分子铂药定制合成技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

传统顺铂类药物在临床使用中存在系统毒性高、水溶性差、非特异性分布等问题。通过将铂药与生物可降解高分子材料（如聚乳酸PLA、聚乙交酯PLGA、聚谷氨酸PGA、聚酰胺PAM等）共价或物理结合，构建可控释放、高载药量的聚合物-铂药物前体，不仅改善了其药代动力学，还增强了*肿瘤效果与靶向性。

紫杉醇-辛基月桂醇前药脂质体定制合成技术-西安齐岳生物
紫杉醇-辛基月桂醇前药脂质体定制合成技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

紫杉醇（Paclitaxel, PTX）是一种微管抑制类*癌药物，常用于乳腺癌、卵巢癌等治疗。由于其水溶性差、系统毒性高、载药不稳定，研究者将其设计为前药并与辛基月桂醇（Octyl Laurate）等疏水醇类脂质结合，形成紫杉醇-辛基月桂醇酯类前药（PTX-OL），进一步载入脂质体以改善其药代动力学和肿瘤靶向性。

小粒径多隔室脂质体定制合成技术-西安齐岳生物
小粒径多隔室脂质体定制合成技术-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

多隔室脂质体​（Multilamellar Vesicles, MLVs）具有多个同心磷脂层，可实现梯度控释、共载多种药物。将其粒径控制至100 nm以下的小粒径MLV，可显著增强肿瘤组织渗透性与细胞摄取效率，是一种新型智能脂质体系统。

叶酸受体介导多西他赛长循环脂质体的制备方法-西安齐岳生物
叶酸受体介导多西他赛长循环脂质体的制备方法-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-17

西安齐岳生物提供的叶酸受体介导多西他赛长循环脂质体是以多西他赛（Docetaxel, DTX）为载药核心，通过脂质体技术并结合叶酸（FA）介导靶向以及聚乙二醇（PEG）修饰的长循环机制构建的新型纳米药物递送系统。

Bombesin-Docetaxel：多西他赛靶向肿瘤肽偶联物定制合成技术
Bombesin-Docetaxel：多西他赛靶向肿瘤肽偶联物定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-16

Bombesin-Docetaxel：多西他赛靶向肿瘤肽偶联物定制合成技术;Bombesin是一种靶向胃泌素释放肽受体（GRPR）的肽段，GRPR在前列腺癌、乳腺癌等肿瘤中过表达。将其与多西他赛偶联有助于实现精准化学治疗。

Tat-Fludarabine：氟达拉滨偶联细胞穿膜肽定制合成技术
Tat-Fludarabine：氟达拉滨偶联细胞穿膜肽定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-16

Tat-Fludarabine 是通过细胞穿膜肽 Tat（YGRKKRRQRRR）与氟达拉滨（Fludarabine）共价偶联形成的靶向递送系统，旨在提高氟达拉滨的胞内摄取效率，特别适用于白血病、淋巴瘤等血液系统疾病的治疗研究。

PLL-PEG：多聚赖氨酸-聚乙二醇 嵌段共聚物定制合成技术
PLL-PEG：多聚赖氨酸-聚乙二醇 嵌段共聚物定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-16

PLL-PEG是一种经典的两亲性嵌段共聚物，兼具 生物黏附性（PLL） 与 疏水保护性（PEG），在基因递送、蛋白稳定、纳米粒子稳定包覆等领域具有广泛应用。

PLL-PEG-N₃ / PLL-PEG-Azide：多聚赖氨酸-聚乙二醇叠氮基 嵌段共聚物定制合成技术
PLL-PEG-N₃ / PLL-PEG-Azide：多聚赖氨酸-聚乙二醇叠氮基 嵌段共聚物定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-07-16

PLL-PEG-N₃是一种嵌段共聚物，包含带正电的多聚赖氨酸段和亲水性的PEG段，末端引入叠氮基团（–N₃）以便进行后续“点击化学”连接（如CuAAC）。常用于构建多肽药物载体、纳米粒包覆材料、靶向探针等。

PCL-PEG-DBCO，聚己内酯-聚乙二醇-二苯基环辛炔生物正交点击偶联构建智能靶向载体平台
PCL-PEG-DBCO，聚己内酯-聚乙二醇-二苯基环辛炔生物正交点击偶联构建智能靶向载体平台

作者：ssl 日期：2025-07-15

PCL-PEG-DBCO 是一种集成了可降解性、自组装能力、生物正交活性的高功能性聚合物材料。其核心优势在于 DBCO基团可在无毒环境下与叠氮分子快速反应，从而实现生物分子、配体、探针、药物载体之间的高效偶联。该材料已广泛用于 靶向药物递送、活体细胞标记、智能纳米结构组装、生物正交化学研究 等领域。

多肽偶联定制技术（Peptide Conjugation）-西安齐岳生物
多肽偶联定制技术（Peptide Conjugation）-西安齐岳生物

作者：zhn 日期：2025-07-15

多肽偶联技术（Peptide Conjugation）是将多肽与其他生物活性分子（如药物、蛋白质、抗体、纳米材料、荧光探针等）进行共价连接的一类关键技术，用于靶向治疗、智能递送系统和成像平台开发。

库存查询