脂质体载小分子药物定制技术
1. 技术背景与优势
脂质体(liposomes)是一种由类磷脂双分子层形成的囊泡结构,能有效封装亲水和疏水性小分子药物。其生物相容性好、靶向性可调、可控释放能力强,适用于多种药物递送。
2. 小分子药物封装策略
亲水性小分子:封装于水相核心区域,通过反向蒸发法、薄膜水化法形成。
疏水性小分子:嵌入脂质双层结构中,例如紫杉醇、阿霉素等。
主动载药法:利用pH梯度或离子梯度诱导药物向脂质体内迁移,如阿霉素的柠檬酸梯度法。
3. 主要制备方法
薄膜水化法:经典方法,适用于实验室制备。
逆相蒸发法:适用于高封装效率的小分子药物。
微流控法:实现批量、可控生产。
挤出法:控制粒径分布,提高均一性。
4. 表面修饰与功能化
PEG修饰:提高循环时间,避免单核吞噬系统清除。
靶向修饰:如抗体(Herceptin)、小分子(叶酸)、肽类(RGD)修饰,增强肿瘤靶向性。
pH/酶敏感修饰:在肿瘤或细胞内特定环境中响应释放。
5. 典型应用
阿霉素脂质体(Doxil)已临床使用,治疗乳腺癌、卵巢癌等。
可调控脂质体用于递送阿曲泊帕、环孢素、卡铂等小分子药物。
产地:西安齐岳生物
用途:科研
关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司专注于功能化玻片,脂质体,纳米材料,荧光材料,peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。
以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研
相关推荐:
ICG与PTL双重负载的脂质体;ICG-PTL-Lips
ICG-PTL-Lips@MNPs;吲哚菁绿与小白菊内酯双重负载的磁靶向脂质体载药系统
ICG-PDA-TPZ NPs;碳酸钙-聚多巴胺纳米粒包载光敏剂吲哚菁绿-低氧激活前药替拉扎明
ICG-PDA NPs;聚多巴胺纳米粒包载光敏剂吲哚菁绿
cRGD-CSOSA/ICG;胶束包封ICG得到c(RGDfk)修饰载药纳米粒
CREKA-ICG-LIP NPs;CREKA五肽修饰并包裹ICG纤维蛋白靶向纳米粒
cRGDyk-2-ME@ICG-TSLs,表面修饰cRGDyk肽包载2-甲氧基雌二醇-吲哚菁绿的热敏感型脂质纳米递药系统
生物素化的环肽RGD-吲哚菁绿(ICG)修饰红细胞;c RGD-ICG-RBC
CONHS修饰吲哚菁绿衍生物;ICGCONHS
PEGNH2修饰的吲哚菁绿衍生物;ICGPEG500NH2
吲哚箐绿共价修饰聚(苯乙烯-马来酸酐)纳米颗粒;PSMA-ICG-NPs